Ukraine – Octobre 2011

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Akromegalie tritt im Erwachsenenalter auf und führt
zu einer übermäßigen Vergrößerung der Hände, Füße
und Gesichtszüge. Gigantismus hingegen betrifft Kinder
und Jugendliche und resultiert in einem abnormen Längenwachstum.
Beide Zustände können mit weiteren Komplikationen wie Diabetes mellitus, Bluthochdruck und Herz-Kreislauf-Erkrankungen einhergehen. Die Regulation der hGH-Sekretion ist ein komplexer
Prozess, der durch verschiedene Faktoren beeinflusst
wird. Die Produktion von hGH wird durch das Hypothalamus-Hormon GHRH (Growth Hormone-Releasing Hormone) angeregt, während Somatostatin eine
hemmende Wirkung hat.
Eine Überdosierung von Wachstumshormon kann sehr gefährlich sein,
da es den gesamten Stoffwechsel beeinflusst. So kann der
Blutzuckerspiegel stark ansteigen und innere Organe können sich stark vergrößern. Wachstumshormon (Somatropin oder auch human Growth Hormone, hgh somatropin kaufen genannt) ist ein Hormon, das von der Hirnanhangdrüse (Hypophyse) ausgeschüttet
wird.
Die Pubertät ist das Lebensalter mit der
ausgeprägtesten Somatropin-Produktion. Bei Verdacht
auf einen GH-Mangel kann bei Kindern zusätzlich eine Beurteilung der Geschlechtsentwicklung (Tanner-Stadien) sowie eine Bestimmung des Knochenalters durchgeführt werden. Somatostatin, das
kontinuierlich in der medialen Space preoptica und im Gastrointestinaltrakt gebildet wird, führt zu
einer basalen Hemmung der GH-Sekretion. IGF-1, das Zielhormon von Somatotropin, bewirkt eine
adverse Rückkopplung auf die GH-Sekretion. Ein erhöhter GH-Spiegel kann
auch auf eine missbräuchliche Verwendung von Wachstumshormonen als Medikament hindeuten.
Manchmal sorgen diese Tumoren dafür, dass vermehrt Wachstumshormon gebildet
und ausgeschüttet wird. Mehr zu den Auswirkungen eines HGH-Mangels und wie
sich dieser behandeln lässt, lesen Sie in unserem Beitrag Wachstumshormonmangel.
Karen Gill, MD Die Antworten geben die Meinung unserer medizinischen Experten wieder.
Alle Inhalte sind rein informativ und sollten nicht als medizinischer Rat angesehen werden.
Sie erfüllen zahlreiche wichtige Aufgaben im Körper und werden im Gehirn im Vorderlappen der Hypophyse gebildet.
Ähnlich der Scenario beim Testosteron und DHEA, dessen Abfall beim alternden Mann als Andropause bezeichnet wird,
kommt es auch zu einem Abfall des Wachstumshomons (Growth Hormone –
GH), was als Somatopause bezeichnet wird (Abb.
2). Symptome des Wachstumshormonabfalls können ein vermehrter Fettansatz, Schwitzen, Abnahme der
Körpermuskulatur und der Muskelkraft sowie teilweise auch der Knochendichte und dadurch bedingt
der generellen körperlichen Fitness sein. Ein Abfall der
Wachstumshormonproduktion lässt sich durch die Bestimmung des sog.

Das gilt auch nach chirurgischer, medikamentöser
und/oder Strahlen-Therapie eines Hypophysentumors.
Die Untersuchung des Wachstumshormons kann auch hilfreich sein bei Dopingtests auf
leistungssteigernde Steroide. Durch die Untersuchung des Wachstumshormons kann eine Über- oder Unterproduktion und deren Schweregrad festgestellt werden. Diese Untersuchung ist außerdem Teil
der Diagnostik bei der Suche nach der Ursache für abweichende Hormonproduktion. Häufig werden gleichzeitig
weitere Untersuchungen durchgeführt, die Aufschluss über die Funktion der Hypophyse geben, wie t4,
tsh, Cortisol, fsh, lh und Testosteron (bei Männern).
In der Regel erfolgen diese Exams vor dem Wachstumshormontest um sicherzustellen, dass die Werte regular sind und/oder durch Medikamente normalisiert wurden, bevor der Wachstumshormontest
durchgeführt wird.
Die Behandlung ist mit schweren Risiken und Nebenwirkungen verbunden und
sehr teuer; ihre Wirksamkeit ist in diesen Fällen nicht ausreichend belegt.
Der Wachstumshormon-Suppressions-Test wird durchgeführt, wenn Kinder Zeichen von Großwuchs, Erwachsene Zeichen von Akromegalie zeigen oder wenn
der Verdacht auf Hypophysenüberfunktion besteht.
Außerdem ist der Suppressions-Test angezeigt wenn Verdacht auf einen Hypophysentumor besteht und gemeinsam mit IGF-I und anderen Hormonen, um die Effektivität einer Behandlung
dieser Erkrankungen zu kontrollieren. Diese Kontrollen können in regelmäßigen Abständen über mehrere Jahre notwendig sein, um eventuelle
Rückfälle frühzeitig zu erkennen. Er tritt auf,
wenn die Hypophyse in der Kindheit oder Jugend
zu viel GH produziert, bevor sich die Wachstumsplatten geschlossen haben. Dies führt zu einem
übermäßigen Größenwachstum und anderen Symptomen, die denen der Akromegalie ähneln. [newline]Mehr über die Ursachen eines Mangels an Somatotropin und seine Auswirkungen auf den Körper, lesen Sie
in unserem Beitrag Wachstumshormonmangel. Das bedeutet, dass sie vorwiegend für den Aufbau
von Körpergewebe (Skelett, Muskulatur, Gewebe) zuständig sind.

Das Längenwachstum der Knochen sowie das Wachstum von Muskeln und Organen wird durch dieses Hormon reguliert.

Die Gene für Somatotropin sind auf Chromosom 17 lokalisiert, was seine Produktion und Regulation zu einem komplexen genetischen Prozess macht.

Es beeinflusst eine Reihe von biologischen Funktionen und wirkt sich auf verschiedene Gewebe und Organe im gesamten Körper aus.
Die Studie zeigt, dass Verzögerungen bei der Demenzdiagnose
im Durchschnitt three,5 Jahre betragen.

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References:

wehrle

ipamorelin growth study

References:

cjc 1295 ipamorelin morning or night – http://www.cbl.health,